Consentimiento Informado
El paciente tiene derecho a recibir información comprensible y suficiente para decidir sobre su tratamiento. La falta o el defecto de consentimiento informado puede generar responsabilidad, especialmente por vulneración del derecho a la autodeterminación.
El consentimiento informado exige explicar el diagnóstico, la finalidad del tratamiento, los riesgos típicos y relevantes, las alternativas razonables y las consecuencias de no tratarse, de forma adecuada al paciente y con tiempo para que pueda preguntar y decidir.
La responsabilidad no depende solo del resultado de la intervención, sino de si el paciente tuvo realmente la oportunidad de aceptar o rechazar el procedimiento conociendo los riesgos. Incluso cuando la técnica se ejecuta correctamente, puede existir daño moral por pérdida de oportunidad de decidir.
Este derecho cobra especial relevancia en intervenciones quirúrgicas, tratamientos invasivos o procedimientos con riesgos significativos, donde suele exigirse consentimiento escrito además del verbal.
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Preguntas Frecuentes
Sí. La firma por sí sola no basta: el consentimiento debe ser informado. Si no se explicaron los riesgos relevantes o no se permitió resolver dudas, puede apreciarse un defecto de información con posibles consecuencias indemnizatorias.
Si la complicación era un riesgo típico y previsible que debió comunicarse y no se hizo, puede existir pérdida de oportunidad de haber elegido otra alternativa o de haber rechazado el procedimiento, lo que puede dar lugar a responsabilidad aunque la técnica fuera correcta.
En general, para intervenciones quirúrgicas y procedimientos invasivos se requiere consentimiento escrito. El consentimiento verbal puede ser válido para tratamientos menores, pero siempre debe existir información previa.
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